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2024
1-24細胞凋亡的幾種檢測方法：一形態(tài)學觀察方法1、HE染色、光鏡觀察：凋亡細胞呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有“出芽”現(xiàn)象。2、丫啶橙（AO)染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。凋亡細胞核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側，可見細胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體。3、臺盼藍染色：如果細胞膜不完整、破裂，臺盼藍染料進入細胞，細胞變藍，即為壞死。如果細胞膜完整，細胞不為臺盼藍染色，則為正常細胞或凋亡細胞。此方法對反映細胞膜的完整性，區(qū)別壞死細胞有一定的幫...
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1-16細胞培養(yǎng)過程中，我們通常會遇到各種各樣的問題，這些問題一般是多種因素造成的，如細胞密度、培養(yǎng)環(huán)境、操作方法等。2023年，普諾賽圍繞細胞培養(yǎng)問題，共舉辦了10場線上直播，吸引了萬余人觀看。直播期間，大家踴躍發(fā)言，提出了日常實驗中遇到的問題。本期直播答疑篩選出部分問題做了詳細解答。牙源性干細胞培養(yǎng)時，血清會誘導分化嗎？血清成份復雜，里面包含抑制分化的因子，也包含促進分化的因子；間充質干細胞一類成體干細胞大多可以用血清培養(yǎng)，單能干細胞，用血清不會分化；胚胎干會細胞分化。血清的刺激...
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12-2812月14日的直播中，普諾賽直播間為大家介紹了細胞黑點、細胞狀態(tài)變形、細胞空泡、聚團、脫落等常見問題，直播回放請至B站-“普諾賽生物”進行觀看。本期直播答疑，從直播間提問中，篩選出部分有代表性的問題，做了詳細解答。如有其他問題，也歡迎大家在公眾號留言，我們將在線解答。消化時間過長會損傷細胞嗎？消化時間過長會導致細胞膜蛋白的改變，最直觀的表現(xiàn)就是消化后第二天漂浮細胞很多或者貼壁慢。胰酶消化不掉的，二次消化對細胞損傷小還是機械吹打對細胞損傷?。拷ㄗh二次消化。細胞與細胞間的連接沒有...
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12-26A-498（人腎癌細胞）細胞由Aaronson·S建立，是從一名52歲女性腎癌患者的腎組織中分離出的具有上皮形態(tài)的細胞系。該細胞系是一種合適的轉染宿主，在腫瘤研究中具有一定的應用價值，常作為腎細胞癌研究的模型。本期細胞學堂為大家整理了A-498細胞的培養(yǎng)條件與傳代、凍存步驟及常見應用，幫助您快速上手開展實驗。細胞形態(tài)A498細胞貼壁生長，呈上皮樣形態(tài)，細胞鋪開面積大，單位面積細胞總數(shù)量少，少量細胞有觸角；低密度時可觀察到單個細胞清晰的邊緣，密度大于100%時邊緣不清晰，細胞與...
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12-19細胞計數(shù)是實驗室中常見的一項操作，用于確定樣品中細胞的數(shù)量，判斷細胞數(shù)量是否滿足實驗需求。本期細胞學堂為大家整理了幾種常見的計數(shù)方法：人工手動計數(shù)法、自動細胞計數(shù)儀法，以及懸浮細胞和貼壁細胞在不同密度下的鏡下視野的參考范圍，幫助您快速上手開展實驗。1人工手動計數(shù)法即通過肉眼觀察顯微鏡視野中的細胞數(shù)量，從而進行統(tǒng)計。操作步驟1將計數(shù)板及蓋玻片擦拭干凈，并將蓋玻片蓋在計數(shù)板上；2輕輕吹打細胞懸液，使細胞均勻分布；吸出10μL-20μL左右的細胞懸液滴在蓋片邊緣，使細胞懸液充滿蓋玻...
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11-2811月16日，普諾賽直播間為大家介紹了懸浮細胞的生長特點、培養(yǎng)注意事項，并通過THP-1、NK-92、NCI-H209三個細胞案例，深入講解了懸浮細胞的培養(yǎng)要點。直播回放可移步至B站-“普諾賽生物”進行觀看。本期直播答疑，從直播間提問中，篩選出部分有代表性的問題，做了詳細解答。如有其他問題，也歡迎大家在推文底部留言，我們將在線解答。Q1傳代時，細胞密度比較低，但是培養(yǎng)基又變黃了，怎么辦？細胞培養(yǎng)過程中，如發(fā)現(xiàn)細胞量較少，但培養(yǎng)基變黃較快，可以從以下3個方面進行排查：?檢查培養(yǎng)...
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11-28B16系列細胞屬于小鼠黑色素瘤細胞系，是源自C57小鼠的一種皮膚癌細胞，常用于腫瘤生物學研究。本期細胞學堂為大家整理了B16系列細胞的培養(yǎng)方法與注意事項，B16細胞黑色素的形成原因及解決方法，幫助您快速上手開展實驗。01B16系列細胞培養(yǎng)方法培養(yǎng)條件RPMI-1640(PM150110)＋10%FBS(164210-50)＋1%P/S(PB180120)；生長特性貼壁生長，生長迅速，能產生黑色素；傳代方式0.25%含EDTA的胰蛋白酶消化2-3min，推薦傳代比例1:3-1:...
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11-20培養(yǎng)基成分的稱取：培養(yǎng)基的各種成分必須**稱取并要注意防止錯亂，*好一次完成，不要中斷?？蓪⑴浞街糜诎鴤龋糠Q完一種成分即在配方面軍做出記號，并將所需稱取的藥品一次取齊，置于左側，每種稱取完畢后，即移放于右側。稱取完畢后，還應進行一次檢查。培養(yǎng)基的分裝：培養(yǎng)基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎(現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者)。分裝時*好能使用半自動或電動的定量分裝器。分...
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